Osteogénesis imperfecta y embarazo: reporte de un caso

  • Maia Borde Universidad de la República, Facultad de Medicina, Clínica ginecolotológica “A” Prof. Dr. Briozzo. Montevideo, Uruguay ; CASMER - Federación de Prestadores Médicos del Interior (FEPREMI) Rivera. Rivera, Uruguay http://orcid.org/0000-0002-3998-6933
  • Daniela Othaix Universidad de la República, Facultad de Medicina, Clínica ginecolotológica “A” Prof. Dr. Briozzo. Montevideo, Uruguay; CASMER - Federación de Prestadores Médicos del Interior (FEPREMI) Rivera. Rivera, Uruguay http://orcid.org/0000-0003-1029-8456
  • Stephanie Viroga Universidad de la República, Facultad de Medicina, Clínica ginecolotológica “A” Prof. Dr. Briozzo. Montevideo, Uruguay http://orcid.org/0000-0001-9065-6692

Resumen

La osteogénesis imperfecta (OI) pertenece al grupo de enfermedades raras, dada su baja incidencia mundial. Esta dolencia consiste en una formación inadecuada del hueso, cuya principal consecuencia, desde el punto de vista clínico, es la tendencia a fracturas patológicas por excesiva fragilidad ósea, lo que lleva, muchas veces, a una calidad de vida limitada en las personas afectadas, con deformidades e invalidez. Para el diagnóstico prenatal de esta enfermedad, se emplean procedimientos invasivos, y no invasivos que permiten realizar el diagnóstico a edades gestacionales tempranas. Presentaremos el caso de una paciente vista en el Hospital de Rivera, de 35 años, portadora de osteogénesis imperfecta tipo IV, que curso su segunda gestación, con sospecha prenatal y confirmación diagnóstica al nacimiento de misma patología en el recién nacido.

Citas

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Publicado
2019-09-07
Cómo citar
BORDE, Maia; OTHAIX, Daniela; VIROGA, Stephanie. Osteogénesis imperfecta y embarazo: reporte de un caso. Horizonte Médico (Lima), [S.l.], v. 19, n. 3, p. 84-88, sep. 2019. ISSN 2227-3530. Disponible en: <http://www.horizontemedico.usmp.edu.pe/index.php/horizontemed/article/view/935>. Fecha de acceso: 22 nov. 2019 doi: https://doi.org/10.24265/horizmed.2019.v19n3.12.
Sección
CASO CLÍNICO