Síndrome de Jeune en un paciente pediátrico: Reporte de caso clínico

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DOI:

https://doi.org/10.24265/horizmed.2018.v18n3.12

Resumen

El síndrome de Jeune es una displasia esquelética de baja frecuencia, de transmisión autosómica recesiva y potencialmente mortal. Clínicamente tiene una amplia variedad de manifestaciones; En forma clásica se presenta con un tórax estrecho, hipoplasia pulmonar secundaria, braquimelia, anormalidades pélvicas, cardiacas y renales. El compromiso pulmonar es variable y puede ser letal. El diagnóstico puede sospecharse prenatalmente con el estudio ultrasonográfico al medir la circunferencia torácica y de la jaula costal, estudiar su relación entre sí y con la circunferencia abdominal. En este artículo se describe el caso clínico de una paciente de 3 meses de edad, con forma de presentación leve y diagnóstico posnatal.

 

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Publicado

2018-09-06

Cómo citar

Zapata Aguilar, E., Calderón Arenas, V. H., & Cabanillas Burgos, L. Y. (2018). Síndrome de Jeune en un paciente pediátrico: Reporte de caso clínico. Horizonte Médico (Lima), 18(3), 90–95. https://doi.org/10.24265/horizmed.2018.v18n3.12

Número

Sección

Caso clínico