Síndrome de POEMS: a propósito de un caso

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DOI:

https://doi.org/10.24265/horizmed.2022.v22n3.10

Palabras clave:

Síndrome POEMS, Hipertricosis, Linfadenopatía, Parestesia

Resumen

El síndrome POEMS es una enfermedad de patogenia desconocida. El acrónimo deriva de las principales manifestaciones clínicas de este cuadro: polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, gammapatía monoclonal y trastornos de la piel. Estudios recientes sugieren la asociación de mutaciones genéticas con inmunoglobulina λ.
En este reporte presentamos el caso de un paciente de 56 años, con un cuadro clínico de diez meses de evolución. Al inicio, se presentó un edema en los miembros inferiores e hipertricosis, y luego aparecieron los síntomas gastrointestinales, linfadenopatía inguinal y parestesia de miembros inferiores.
Enfatizamos la importancia de este caso clínico debido a que, en nuestro país, los informes de pacientes con el síndrome POEMS son escasos, y en el departamento de La Libertad no existe ningún reporte. Además, el tiempo para diagnosticar esta enfermedad es prolongado.

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Publicado

2022-09-27

Cómo citar

1.
Gutiérrez Araujo V, Hernández Santos E, Camacho Saavedra L. Síndrome de POEMS: a propósito de un caso. Horiz Med [Internet]. 27 de septiembre de 2022 [citado 2 de diciembre de 2022];22(3):e1561. Disponible en: https://www.horizontemedico.usmp.edu.pe/index.php/horizontemed/article/view/1561

Número

Sección

Caso clínico