Síndrome de POEMS: a propósito de un caso
DOI:
https://doi.org/10.24265/horizmed.2022.v22n3.10Palabras clave:
Síndrome POEMS, Hipertricosis, Linfadenopatía, ParestesiaResumen
El síndrome POEMS es una enfermedad de patogenia desconocida. El acrónimo deriva de las principales manifestaciones clínicas de este cuadro: polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, gammapatía monoclonal y trastornos de la piel. Estudios recientes sugieren la asociación de mutaciones genéticas con inmunoglobulina λ.
En este reporte presentamos el caso de un paciente de 56 años, con un cuadro clínico de diez meses de evolución. Al inicio, se presentó un edema en los miembros inferiores e hipertricosis, y luego aparecieron los síntomas gastrointestinales, linfadenopatía inguinal y parestesia de miembros inferiores.
Enfatizamos la importancia de este caso clínico debido a que, en nuestro país, los informes de pacientes con el síndrome POEMS son escasos, y en el departamento de La Libertad no existe ningún reporte. Además, el tiempo para diagnosticar esta enfermedad es prolongado.
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Pramanik R, Sharma A, Sharma A, Gogia A, Sahoo RK, Malik PS, et al. POEMS syndrome: Indian experience from a Tertiary-Care Institute. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2019; 19(9): e536-44.
Rajkumar SV. POEMS syndrome [Internet]. Walthman (MA): UpToDate; 2019.
Nagao Y, Mimura N, Takeda J, Yoshida K, Shiozawa Y, Oshima M, et al. Genetic and transcriptional landscape of plasma cells in POEMS syndrome. Leukemia. 2019; 33(7): 1723-35.
Mauermann ML. The peripheral neuropathies of POEMS syndrome and Castleman disease. Hematol Oncol Clin North Am. 2018; 32(1): 153-63.
Wang Y, Huang L-B, Shi Y-H, Fu H, Xu Z, Zheng G-Q, et al. Characteristics of 1946 cases of POEMS syndrome in chinese subjects: a literature-based study. Front Immunol. 2019; 10: 1428.
Hurtado HAM, Sánchez CM, Astola WC, Villanueva JS, Ferre N. Síndrome de POEMS, una entidad poliglandular poco conocida. Descripción de 3 casos. Endocrinol Nutr. 2007; 54(6): 331-4.
Dispenzieri A. POEMS syndrome: 2019 Update on diagnosis, risk stratification, and management. Am J Hematol. 2019; 94(7): 812-27.
Warsame R, Yanamandra U, Kapoor P. POEMS syndrome: an enigma. Curr Hematol Malig Rep. 2017; 12(2): 85-95.
Sakuta K, Mukai T, Suzuki K, Nishiwaki K, Yaguchi H. Irreversible vasculopathy proceeds rapidly in POEMS syndrome. Intern Med. 2019; 58(24): 3573-5.
Terao T, Matsue K. Osteosclerotic myeloma without features of POEMS syndrome. Int J Hematol. 2019; 110: 517-8.
Zhang J, Ouyang Z, Li R, Leng A, Liu T. POEMS syndrome presenting with abdominal distension, lower limb edema and shortness of breath: A case report and literature review. Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2019; 44(6): 706-13.
Saad EJ, Mulqui MV, Mendoza C, Mandrile J, Balderramo DC. Case report. Portal cavernomatosis as presentation of POEMS syndrome. Acta Gastroenterol Latinoam 2018; 48(4): 322-6.
Cui RT, Yu SY, Huang XS, Zhang JT, Li F, Pu CQ. The characteristics of ascites in patients with POEMS syndrome. Ann Hematol, 2013; 92(12): 1661-4.
Ciocchini M, Musso C. What is the place of POEMS syndrome in the current classification of monoclonal gammopathies of renal significance? Int Urol Nephrol, 2018; 50(2): 383-4.
Suichi T, Misawa S, Beppu M, Takahasi S, Sekiguchi Y, Shibuya K, et al. Prevalence, clinical profiles, and prognosis of POEMS syndrome in Japanese nationwide survey. Neurology. 2019; 93(10): e975-83.
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