Esclerosis Tuberosa asociada a Síndrome Nefrótico y falla renal aguda

Authors

  • Gabriela Santos Revilla
  • Kevin Schreiber Álvarez
  • Aníbal Manrique Acha
  • Luis Miguel Orellana Solís
  • Josué Bernardo Holguín
  • David Loja Oropeza

DOI:

https://doi.org/10.24265/horizmed.2014.v14n1.08

Abstract

El complejo de esclerosis tuberosa es una facomatosis, caracterizada por lesiones cutáneas, epilepsia y retardo mental; de variable afectación a: cerebro, riñones, corazón y otros órganos. De carácter autosómico dominante, existe entre un 60 a 70% de mutaciones de novo. Las lesiones renales se pueden identificar hasta en un 57.5% de pacientes.

Se reporta el caso de un paciente varón de 20 años de edad en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza. Se presentó con angiofibromas cutáneos, placas de Chagrin, calcificaciones subependimarias, angiomiolipomas renales y leve retardo mental. Con un intenso síndrome nefrótico asociado a insuficiencia renal aguda. Sin antecedentes familiares.Se revisó la literatura y las diversas formas de presentación clínica-patológica de la esclerosis tuberosa. (Horiz Med 2014; 14(1): 54-58)

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Published

2014-03-24

How to Cite

1.
Santos Revilla G, Schreiber Álvarez K, Manrique Acha A, Orellana Solís LM, Bernardo Holguín J, Loja Oropeza D. Esclerosis Tuberosa asociada a Síndrome Nefrótico y falla renal aguda. Horiz Med [Internet]. 2014Mar.24 [cited 2025May2];14(1):54-8. Available from: https://www.horizontemedico.usmp.edu.pe/index.php/horizontemed/article/view/52

Issue

Vol. 14 No. 1 (2014): ENERO - MARZO

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Case report

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