Esclerosis Tuberosa asociada a Síndrome Nefrótico y falla renal aguda

Autores

  • Gabriela Santos Revilla
  • Kevin Schreiber Álvarez
  • Aníbal Manrique Acha
  • Luis Miguel Orellana Solís
  • Josué Bernardo Holguín
  • David Loja Oropeza

DOI:

https://doi.org/10.24265/horizmed.2014.v14n1.08

Resumo

El complejo de esclerosis tuberosa es una facomatosis, caracterizada por lesiones cutáneas, epilepsia y retardo mental; de variable afectación a: cerebro, riñones, corazón y otros órganos. De carácter autosómico dominante, existe entre un 60 a 70% de mutaciones de novo. Las lesiones renales se pueden identificar hasta en un 57.5% de pacientes.

Se reporta el caso de un paciente varón de 20 años de edad en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza. Se presentó con angiofibromas cutáneos, placas de Chagrin, calcificaciones subependimarias, angiomiolipomas renales y leve retardo mental. Con un intenso síndrome nefrótico asociado a insuficiencia renal aguda. Sin antecedentes familiares.Se revisó la literatura y las diversas formas de presentación clínica-patológica de la esclerosis tuberosa. (Horiz Med 2014; 14(1): 54-58)

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Publicado

2014-03-24

Como Citar

1.
Santos Revilla G, Schreiber Álvarez K, Manrique Acha A, Orellana Solís LM, Bernardo Holguín J, Loja Oropeza D. Esclerosis Tuberosa asociada a Síndrome Nefrótico y falla renal aguda. Horiz Med [Internet]. 24º de março de 2014 [citado 20º de junho de 2025];14(1):54-8. Disponível em: https://www.horizontemedico.usmp.edu.pe/index.php/horizontemed/article/view/52

Edição

v. 14 n. 1 (2014): ENERO - MARZO

Seção

Caso clínico

Licença

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