CÂNCER DE MAMA E MUTAÇÃO DO GENE ATAXIA TELANGIECTASIA. RELATO DE CASO

Autores

DOI:

https://doi.org/10.24265/horizmed.2023.v23n1.11

Palavras-chave:

câncer de mama, mutação genética, genes

Resumo

O câncer de mama ocupa o primeiro lugar de câncer em mulheres com 25,7%, com aumento da incidência e mortalidade associada, tornando-se um tema de interesse em saúde pública. O câncer de mama é uma doença genética complexa, heterogênea e na grande maioria dos casos de etiologia desconhecida. Atualmente, estima-se que cerca de 7% dos casos de câncer de mama na população geral apresentem alterações em um gene de suscetibilidade. da herança mendeliana. Relatamos o caso de uma mulher de 35 anos diagnosticada com carcinoma de mama bilateral, mama esquerda T4b N1 M0 estágio IIIB e mama direita estágio I T1c N0, com subtipo luminal B intrínseco e superexpressão de HER2, e com variante patogênica da ATM gene. c.7913 G>A, p.Trp2638*. Este é o primeiro relatório desta associação na Colômbia. O objetivo é descrever as características clínico-patológicas e a associação do câncer de mama com mutações gênicas de baixa frequência e risco moderado

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Referências

Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209-49.

World Health Organization. Breast cancer [Internet]. Geneva: WHO. 2021 [citado 30 de enero de 2023]. Disponible en: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/breast-cancer.

Madigan MP, Ziegler RG, Benichou J, Byrne C, Hoover RN. Proportion of Breast Cancer Cases in the United States Explained by Well-Established Risk Factors. J Natl Cancer Inst. 1995;87(22):1681-5.

Stratton MR, Rahman N. The emerging landscape of breast cancer susceptibility. Nat Genet. 2008;40(1):17-22.

Hollestelle A, Wasielewski M, Martens JW, Schutte M. Discovering moderate-risk breast cancer susceptibility genes. Curr Opin Genet Dev. 2010;20(3):268-76.

Pharoah PDP, Antoniou AC, Easton DF, Ponder BAJ. Polygenes, Risk Prediction, and Targeted Prevention of Breast Cancer. N Engl J Med. 2008;358(26):2796-803.

Ghoussaini M, Fletcher O, Michailidou K, Turnbull C, Schmidt MK, Dicks E, et al. Genome-wide association analysis identifies three new breast cancer susceptibility loci. Nat Genet. 2012;44(3):312-8.

ClinVar. VCV000141233.32 [Internet]. National Library of Medicine. 2023 [citado 30 de enero de 2023]. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/141233/?oq=ATM[gene]+AND+c.7913G%3EA[varname]+&m=NM_000051.4(ATM):c.7913G%3EA%20(p.Trp2638Ter)#id_third.

Gatti R, Perlman S. Ataxia-Telangiectasia. En: Adam MP, Everman DB, Mirzaa GM, Pagon RA, Wallace SE, Bean LJ, et al., editores. GeneReviews. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993.

Easton DF, Pharoah PDP, Antoniou AC, Tischkowitz M, Tavtigian SV, Nathanson KL, et al. Gene-Panel Sequencing and the Prediction of Breast-Cancer Risk. N Engl J Med. 2015;372(23):2243-57.

Tung N, Lin NU, Kidd J, Allen BA, Singh N, Wenstrup RJ, et al. Frequency of Germline Mutations in 25 Cancer Susceptibility Genes in a Sequential Series of Patients With Breast Cancer. J Clin Oncol. 2016;34(13):1460-68.

Broeks A, Urbanus JH, Floore AN, Dahler EC, Klijn JG, Rutgers EJ, et al. ATM-Heterozygous Germline Mutations Contribute to Breast Cancer-Susceptibility. Am J Hum Genet. 2000;66(2):494-500.

Kapoor NS, Curcio LD, Blakemore CA, Bremner AK, McFarland RE, West JG, et al. Multigene Panel Testing Detects Equal Rates of Pathogenic BRCA1/2 Mutations and has a Higher Diagnostic Yield Compared to Limited BRCA1/2 Analysis Alone in Patients at Risk for Hereditary Breast Cancer. Ann Surg Oncol. 2015;22(10):3282-88.

Fletcher O, Johnson N, dos Santos Silva I, Orr N, Ashworth A, Nevanlinna H, et al. Missense variants in ATM in 26,101 breast cancer cases and 29,842 controls. Cancer Epidemiol Biomark Prev 2010;19(9):2143-51.

Goldgar DE, Healey S, Dowty JG, Da Silva L, Chen X, Spurdle AB, et al. Rare variants in the ATMgene and risk of breast cancer. Breast Cancer Res. 2011;13(4):R73.

Ahmed M, Rahman N. ATM and breast cancer susceptibility. Oncogene. 2006;25(43):5906-11.

Gutiérrez-Enríquez S, Fernet M, Dork T, Bremer M, Lauge A, Stoppa- Lyonnet D, et al. Functional consequences of ATM sequence variants for chromosomal radiosensitivity. Genes Chromosomes Cancer. 2004;40(2):109-19.

Bernstein JL, Haile RW, Stovall M, Boice JD Jr, Shore RE, Langholz B, et al. Radiation Exposure, the ATM Gene, and Contralateral Breast Cancer in the Women Environmental Cancer and Radiation Epidemiology Study. J Natl Cancer Inst. 2010;102(7):475-83.

Weston VJ, Oldreive CE, Skowronska A, Oscier DG, Pratt G, Dyer MJS, et al. The PARP inhibitor olaparib induces significant killing of ATM-deficient lymphoid tumor cells in vitro and in vivo. Blood. 2010;116(22):4578-87.

Publicado

2023-03-03

Como Citar

1.
Bonilla Sepúlveda OA. CÂNCER DE MAMA E MUTAÇÃO DO GENE ATAXIA TELANGIECTASIA. RELATO DE CASO. Horiz Med [Internet]. 3º de março de 2023 [citado 20º de junho de 2025];23(1):e2036. Disponível em: https://www.horizontemedico.usmp.edu.pe/index.php/horizontemed/article/view/2036

Edição

Seção

Caso clínico